每年2月的最后一天是國際罕見病日,在我們的身邊,也有部分人患有罕見病。那么,什么是罕見病?哪些病屬于罕見?。亢币姴』颊叩奶幘橙绾文??記者對此進行了調查,并探訪了幾位罕見病患者。
“瓷娃娃”陳亞敏在志愿者的幫助下,通過手機和電腦了解外面的世界。
少女成瓷娃娃 身材矮易骨折
在安溪湖頭鎮(zhèn)湯頭村,今年20歲的陳亞敏先天患有成骨不全癥,民間俗稱瓷娃娃。她身高只有70厘米,體重20斤,雙手和雙腳都已嚴重變形扭曲,細小猶如嬰兒的手腳,一旦摔倒,很有可能就骨折。盡管如此,她樂觀開朗,曾經最大的愿望是擁有一臺電腦,了解外面精彩的世界。2012年,本報對此事進行了報道,相關部門和愛心人士幫她實現了愿望,送去電腦、手機,并為她舉行大型募捐活動。目前,她通過電腦、手機給自己的人生打開了另一扇門。
男子患漸凍癥 僅靠轉眼打字
安溪湖頭鎮(zhèn)48歲的林良海曾是一名教師,2012年年底開始覺得右腳無力,輾轉幾家醫(yī)院后,被確診為“運動神經元病”,俗稱漸凍癥。2013年,他離開堅守了23年的講臺。如今他全身僵硬,只有眼珠子可以動,頑強的他通過轉動眼珠子,使用特殊設備打字,在網上發(fā)帖鼓勵病友。去年年底,本報關注了此事,讀者們在同情的同時,也被他的精神所深深觸動。
而安溪鳳城鎮(zhèn)上山村47歲的潘瓊艷,2012年4月份開始覺得手無力,最后同樣被確診為漸凍癥。