廈大昨天發(fā)布消息,廈大牽頭研制的全球首個HIV尿液自檢試劑,獲世界衛(wèi)生組織(WHO)PQ認證,被列入體外診斷產(chǎn)品預認證清單。
由廈門大學和萬泰生物聯(lián)合研制的人類免疫缺陷病毒1型尿液抗體檢測試劑盒,是全球第一個獲得WHO PQ認證的HIV尿液自檢試劑盒,這也意味著我國研發(fā)機構(gòu)和企業(yè)在HIV檢測領域的創(chuàng)新能力與產(chǎn)品質(zhì)量再次獲得國際權(quán)威認可。
艾滋病是由人類免疫缺陷病毒(HIV,又稱艾滋病病毒)感染引起的。
校方介紹,2009年,廈門大學與翔安創(chuàng)新實驗室夏寧邵團隊完成了HIV尿液檢測試劑的技術(shù)驗證。2019年,在歷經(jīng)十年的大樣本系統(tǒng)臨床驗證后,HIV尿液自檢試劑獲準上市,是全球首個可供普通民眾自檢的HIV尿液檢測試劑,使用者在家里,只需15分鐘就可通過尿液檢測自己是否被感染上艾滋病病毒,它使得檢測艾滋病像測早孕那樣簡便,改變已有干血斑和唾液自檢試劑操作不方便、靈敏度不夠的問題。
目前,全球每年有超過100萬例新發(fā)HIV感染,此外還有數(shù)百萬HIV感染者仍未得到發(fā)現(xiàn)和診斷。為了遏制艾滋病的流行,聯(lián)合國提出“到2030年終結(jié)艾滋病流行”議程,承諾到2025年前實現(xiàn)“95-95-95”目標,即至少95%的HIV感染者知曉自身感染狀況,至少95%的知曉者接受治療以及至少95%的接受治療者實現(xiàn)病毒抑制。到目前為止,這個目標在全世界范圍內(nèi)尚未實現(xiàn),尤其是第一個95%。
此間的評論認為,廈大HIV尿液自檢試劑這種基于尿液的自檢方式,能有效提高公眾對自身感染狀況的知曉率,助力早期診斷與及時治療。同時,該試劑盒將憑借便捷性優(yōu)勢,有效覆蓋中低收入國家和地區(qū)的檢測盲區(qū),為提升全球HIV檢測覆蓋率提供“中國方案”。
世界衛(wèi)生組織PQ認證,即WHO Prequalification,簡稱PQ認證,是WHO在2001年建立的一套針對抗艾滋病類藥物、抗瘧藥、抗結(jié)核藥、抗菌藥、疫苗等的評審程序。只有通過PQ認證的產(chǎn)品,才能參與聯(lián)合國大宗公立采購。采購方如聯(lián)合國兒童基金會,抗擊艾滋病、結(jié)核病和瘧疾全球基金,聯(lián)合國艾滋病規(guī)劃署,世界銀行,亞洲開發(fā)銀行等國際組織和機構(gòu)。
(廈門日報 佘崢)