9歲的張恩椣(化名)患怪病3年,四處求醫(yī)卻無法確診,病情逐漸惡化,年幼的他已無法站立?;加匈灏Y的奶奶翁紅仔靠賣牡蠣微薄收入支撐著貧困的家庭,但孫子昂貴的醫(yī)藥費(fèi)令這個(gè)家庭雪上加霜。
9月8日,記者來到埭頭鎮(zhèn)中心市場(chǎng),見到正在忙碌的翁紅仔。在市場(chǎng)的一個(gè)角落攤位,堆滿了還沒開殼的牡蠣,翁紅仔正拿著一把小鍬撬開牡蠣殼,挑出牡蠣,旁邊的盆子已經(jīng)裝了不少牡蠣。翁紅仔告訴記者,家里只有她一個(gè)勞動(dòng)力,靠著賣牡蠣,每天賺幾十塊,加上低保補(bǔ)助生活。
在翁紅仔位于汀岐村下張自然村的家中,記者看到,這幢小樓沒有裝修,門口堆著許多牡蠣殼,屋里幾乎沒有像樣的電器。翁紅仔的丈夫半身不遂,坐在一個(gè)用水管自制的椅子上。“幾年前,老房子受災(zāi),倒了,在政府的幫助下,蓋了新房,生活才有改觀,沒想到孫子又病了。”翁紅仔說。
“孫子生病前,我賣牡蠣的收入是足夠生活的。”翁紅仔一家8口人,5人有殘疾,婆婆重度癱瘓多年,兩個(gè)親生孩子因遺傳,也是侏儒,后來抱養(yǎng)了個(gè)女兒,和一個(gè)貴州的外來工成家,生下一健康的男孩。“6歲前,孩子都很好,從7歲開始,突然雙腿無力,漸漸不能行走,到現(xiàn)在已經(jīng)三年多了。”翁紅仔說。
他們一路尋醫(yī),已經(jīng)花費(fèi)8萬多元,但都無法查出問題。今年8月,在福建醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院做肌電圖檢查,醫(yī)生告知可能是癱瘓,并建議盡早到更大的醫(yī)院手術(shù)治療,但費(fèi)用可能超過百萬。這對(duì)于一個(gè)靠低保生活的家庭,簡(jiǎn)直是天文數(shù)字。“現(xiàn)在孩子的父母快失去信心了,把孩子帶去了貴州。”翁紅仔說,可是她不想放棄,她希望能有好心人幫助她,讓她能帶孫子去北京治病。
汀岐村黨支部書記林國(guó)雄告訴記者,翁紅仔一家是當(dāng)?shù)氐睦щy戶,村里一直在幫助他們向民政部門申請(qǐng)補(bǔ)助。同時(shí),村里也在幫忙她申請(qǐng)新農(nóng)合報(bào)銷手續(xù)。(記者 周凌瀚 鄭已東)