六一兒童節(jié)即將到來，兒童用藥的話題再度引起公眾關注。兒童的生理狀況和成人不同，對藥物的代謝過程等也與成人不同，因此兒童用藥具有特殊性，然而目前的兒童用藥市場現(xiàn)狀并不太樂觀。

　　5月29日，國家藥監(jiān)局組織召開“兒童用藥安全座談會”，與會專家稱，目前我國兒童用藥市場存在品種少、規(guī)格少、劑型少、不能滿足臨床需要的問題。此外兒童用藥安全也越管越嚴，去年的尼美舒利案，前不久優(yōu)卡丹等藥被要求修改說明書都可證明。

兒童藥生產(chǎn)亟待政策扶持

　　數(shù)據(jù)顯示，我國3500多種藥物制劑品種中，專供兒童使用的僅有60多種，不足2%，并且我國90%的藥品沒有兒童裝，目前國內(nèi)專門做兒童藥的企業(yè)寥寥可數(shù)，兒童藥面臨品種和劑型劑量短缺問題。

　　據(jù)廣東省中醫(yī)院兒科專家袁美鳳教授透露，在我國市場上供應的藥物制劑中，即便在一般綜合性大醫(yī)院，兒科用藥也低于5%，兒童用藥市場存在品種少、規(guī)格少、劑型少、不能滿足臨床需要等現(xiàn)狀。究其因，一方面是由于兒童身體發(fā)育尚未成熟，體內(nèi)代謝有其特殊性，使一些藥品不適用于12歲以下兒童。另一方面，在臨床研究中，兒童通常較難作為研究對象，因此往往缺少兒童用藥安全性及有效性方面的資料。在臨床使用中，兒童用藥劑量大多是以成人劑量為基礎，結合兒童的體重、體表面積及年齡等換算而來，這給兒童用藥安全帶來了潛在威脅。

　　袁美鳳告訴南都記者，兒童新藥研發(fā)相當困難，因為在藥物上市前的臨床試驗中，很少有父母愿意自己的孩子作為被試對象，試驗人數(shù)往往都不夠。

　　據(jù)座談會上提供的官方數(shù)據(jù)顯示，從用藥的不良反應監(jiān)測來看，去年我國14歲以下兒童不良反應占全體病例的11.5%，嚴重不良反應占10.3%，維持近年來普遍水平。

　　南開大學法學院副教授宋華琳對記者表示，兒童用藥缺乏是世界性難題，主要原因在于兒童用藥人群較成人少，兒童藥物開發(fā)周期長、利潤低、成本高、藥物評價難度大，企業(yè)研發(fā)生產(chǎn)積極性不足，導致專供兒童用藥的劑型較少。

國家應出臺鼓勵政策

　　對此，有醫(yī)藥企業(yè)的負責人對記者表示，兒童藥要比成年人用藥要難做，除了兒童臨床試驗的復雜程序和風險遠高于成人臨床試驗外，很多兒童藥物的季節(jié)性較強，生產(chǎn)成本高，利潤低，這也導致很多企業(yè)不愿意投入財力或精力。而且目前藥定價機制、醫(yī)保制度、招標采購、稅收制度、審評審批等多個方面的政策上，并無在生產(chǎn)兒童藥上有所優(yōu)惠，這也使得企業(yè)缺乏生產(chǎn)動力。

　　不過，對于小兒七星茶等一些兒科中藥來說，則相對占優(yōu)勢。王老吉(微博)藥業(yè)有關人士稱，因為是千百年來流傳下來的驗方，無需新藥臨床試驗，國人也比較接受，因此風險較小。

　　而從國外的經(jīng)驗來看，宋華琳認為，國家應建立鼓勵兒童用藥研究開發(fā)、生產(chǎn)的配套政策，如設立專項兒童用藥研究基金，為兒童藥研究開發(fā)、審評審批提供技術指導，設立市場獨占期或延長期，對兒童藥生產(chǎn)企業(yè)給予稅收減免等產(chǎn)業(yè)扶持政策。以美國為例，近年來，美國重點從法規(guī)層面推進研發(fā)企業(yè)開展兒童藥物研發(fā)，對涉及治療兒童罕見病的藥品，可享有國家資助開展研究、給予7年的市場保護期、50%的稅收減免和加快審批等政策優(yōu)惠。