9歲女孩先天肌無力 寫作業(yè)要歇好幾次拖著去上學(xué)
2016年12月30日，是哈市女孩張楠溪9周歲的生日。這一天，楠溪爸爸帶著單位叔叔親手做的生日蛋糕，和楠溪媽媽一起走進(jìn)重癥監(jiān)護(hù)室為她慶生。身上插滿管子的楠溪緩緩地睜開眼睛，“楠溪，祝你生日快樂！如果你聽得到我說話，就眨一下眼。”媽媽劉春玉愛憐地摸著女兒的額頭，當(dāng)看到楠溪眨動(dòng)眼睛的一霎那，劉春玉哭成了淚人……
患有先天肌體病的張楠溪注定命運(yùn)多舛，去年12月初因肺炎住進(jìn)哈市兒童醫(yī)院重癥監(jiān)護(hù)室的她，至今仍靠呼吸機(jī)維持呼吸。1月5日，楠溪的老師——哈市南市小學(xué)校三年五班班主任孟慶紅帶著老師和同學(xué)們的牽掛來到醫(yī)院，給正在與病魔做斗爭的楠溪打氣加油。
咳不出痰 一度沒呼吸沒心跳
“重癥監(jiān)護(hù)室不能天天進(jìn)去，但我會(huì)一直在門口守著她”
5日10時(shí)許，在哈市兒童醫(yī)院重癥監(jiān)護(hù)室外，記者見到了楠溪媽媽劉春玉。距離上次見到女兒已過去六天，六天里她無時(shí)無刻不掛念女兒，每時(shí)每刻都在祈禱。“重癥監(jiān)護(hù)室不是天天都能進(jìn)去的，但我會(huì)守在門口，直到她平安出來。”提到女兒，劉春玉眼里閃過一絲亮光。劉春玉疲憊地說，從去年12月8日入院以來，楠溪就一直在重癥監(jiān)護(hù)室里治療，何時(shí)出來還是個(gè)未知數(shù)。
劉春玉告訴記者，楠溪從小體質(zhì)就弱，上樓梯很費(fèi)勁，兩歲時(shí)被診斷為先天性肌體病(俗稱“肌無力”)。“這種病的患病幾率不大，咋就攤到我女兒身上呢？”不甘心的劉春玉帶著女兒四處求醫(yī)，最終不得不接受了這個(gè)殘酷的現(xiàn)實(shí)。
“其實(shí)這個(gè)病除了肢體上有些受限，不能爬樓梯，其他生活還是可以維持的。”劉春玉說，她最怕女兒感冒咳嗽，因?yàn)?ldquo;肌無力”咳不出痰，必須住院靠機(jī)器吸痰。去年8月，楠溪就因?yàn)榉窝鬃∵M(jìn)醫(yī)院，每天看著插滿管子的女兒，劉春玉說她真受不了。去年12月份，讓劉春玉擔(dān)心的事情再次發(fā)生。“8日一大早，我想看看她發(fā)燒好些沒，竟發(fā)現(xiàn)她沒呼吸了。”醫(yī)生說楠溪得了肺炎，因?yàn)椴荒芸人詫?dǎo)致無法呼吸，下了病危通知書。經(jīng)過醫(yī)生40多分鐘的搶救，楠溪的心跳最終恢復(fù)。記者從醫(yī)生診斷書上看到，楠溪為肝功能、腦功能、心功能等多臟器功能障礙。
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