新華社香港4月6日電 香港中文大學(xué)醫(yī)學(xué)院6日宣布,其最新研究揭示了癌細胞如何逃脫人體第一道免疫防線,并找到恢復(fù)抗癌免疫系統(tǒng)的新方法,預(yù)計五到十年內(nèi)可應(yīng)用于臨床。
研究結(jié)果指出,癌細胞能夠通過腫瘤微環(huán)境中的生物分子Smad3去抑制人體的先天免疫系統(tǒng),從而促進癌細胞生長。
腫瘤微環(huán)境是指在腫瘤中存在的非癌細胞及物質(zhì),包括免疫細胞、纖維母細胞、血管生成細胞以及由細胞產(chǎn)生出來支持腫瘤生長的蛋白等,它們都會影響腫瘤生長。其中,轉(zhuǎn)化生長因子-β是人體內(nèi)一種多功能蛋白,被視為促進腫瘤生長的重要因素。
研究人員發(fā)現(xiàn),腫瘤會通過分泌轉(zhuǎn)化生長因子-β去抑制腫瘤中的先天性免疫系統(tǒng),從而形成適合癌細胞生長的新環(huán)境。當轉(zhuǎn)化生長因子-β信號通路中的生物分子Smad3蛋白被激活時,便會大幅抑制自然殺傷細胞(是機體重要的免疫細胞,人體的第一道免疫防線)的產(chǎn)生和功能。
據(jù)介紹,研究團隊在實驗中運用兩組同基因小鼠腫瘤模型,研究了Smad3的作用機制。結(jié)果顯示,缺乏Smad3的微環(huán)境能明顯減慢腫瘤的生長速度,降低癌細胞的入侵性、轉(zhuǎn)移能力及其所引起的死亡率。
香港中文大學(xué)卓敏生物醫(yī)學(xué)講座教授、醫(yī)學(xué)院助理院長藍輝耀表示,在缺乏Smad3的腫瘤微環(huán)境中,自然殺傷細胞的數(shù)目增加了十倍之多,抗癌能力也大幅提升。這表明Smad3是轉(zhuǎn)化生長因子-β在腫瘤微環(huán)境中運作時的一個關(guān)鍵因素。
研究進一步發(fā)現(xiàn),Smad3是通過直接在基因?qū)用嬉种妻D(zhuǎn)錄因子E4BP4的生成,從而阻止自然殺傷細胞的發(fā)育。因此,當Smad3被消除后,自然殺傷細胞的生成便恢復(fù)正常,進而抑制癌癥。
據(jù)悉,研究團隊正在研究一種新型Smad3抑制劑,并嘗試運用納米技術(shù)改進,使其成為免疫治療的新希望。(記者丁梓懿)