臺(tái)媒稱,印度患有罕見早年衰老綜合癥(progeria,簡(jiǎn)稱早衰癥)的少年比特拉日前在特倫甘納邦卡里米納加爾市醫(yī)院去世,得年僅15歲。
少年比特拉(資料圖片)
臺(tái)灣ETtoday東森新聞云網(wǎng)站5月6日?qǐng)?bào)道,在比特拉4歲遭診斷出早衰癥后,在短短的生命中致力于推動(dòng)早衰癥研究,并也成為早衰癥研究基金會(huì)永遠(yuǎn)的精神象徵。
早衰癥全名為哈欽森-吉爾福德早衰綜合癥,該病癥會(huì)促使患者身體以常人8倍的速度衰老,是一種極端罕見的先天遺傳性疾病,大約每800萬個(gè)新生兒之中就有一位得到此疾,目前沒有一項(xiàng)被證實(shí)是有效的療法,大部分的治療多是在減少併發(fā)癥,而造成患者死亡的最典型塬因就是心臟病發(fā)作或中風(fēng)。
比特拉今年1月20日才剛度過15歲生日,通常罹病孩童的年齡很少超過13歲,在世期間他的父母盡量讓其過著正常人生活,但也難免遭到同學(xué)歧視,因此他沒有就學(xué)。
他的主治醫(yī)生塔姆漢克爾(Parag Tamhankar)表示,比特拉在10歲時(shí),身體已相當(dāng)于60歲的老人;而他的死亡塬因應(yīng)該是動(dòng)脈硬化,這是老年人中最常見的典型問題。
據(jù)早衰癥研究基金會(huì)(Progeria Research Foundation)統(tǒng)計(jì),到2009年全世界有56名早衰癥兒童。如今則已高達(dá)到125名。