印度"早衰兒"不敵病魔去世 年齡15歲面容像60歲(圖)
臺媒稱，印度患有罕見早年衰老綜合癥（progeria，簡稱早衰癥）的少年比特拉日前在特倫甘納邦卡里米納加爾市醫(yī)院去世，得年僅15歲。
少年比特拉（資料圖片）
臺灣ETtoday東森新聞云網(wǎng)站5月6日報道，在比特拉4歲遭診斷出早衰癥后，在短短的生命中致力于推動早衰癥研究，并也成為早衰癥研究基金會永遠的精神象徵。
早衰癥全名為哈欽森-吉爾福德早衰綜合癥，該病癥會促使患者身體以常人8倍的速度衰老，是一種極端罕見的先天遺傳性疾病，大約每800萬個新生兒之中就有一位得到此疾，目前沒有一項被證實是有效的療法，大部分的治療多是在減少併發(fā)癥，而造成患者死亡的最典型塬因就是心臟病發(fā)作或中風(fēng)。
比特拉今年1月20日才剛度過15歲生日，通常罹病孩童的年齡很少超過13歲，在世期間他的父母盡量讓其過著正常人生活，但也難免遭到同學(xué)歧視，因此他沒有就學(xué)。
他的主治醫(yī)生塔姆漢克爾（Parag Tamhankar）表示，比特拉在10歲時，身體已相當(dāng)于60歲的老人;而他的死亡塬因應(yīng)該是動脈硬化，這是老年人中最常見的典型問題。
據(jù)早衰癥研究基金會（Progeria Research Foundation）統(tǒng)計，到2009年全世界有56名早衰癥兒童。如今則已高達到125名。
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